Se oficializó la promulgación de la cobertura de leche medicamentosa

Se trata de una iniciativa del diputado Avelino Zurro, que se convirtió en ley a fines de diciembre. IOMA no puede establecer a partir de su vigencia limitaciones para la entrega a las personas que lo necesiten.

El gobierno oficializó este jueves en el Boletín Oficial la promulgación de la ley 15.113 de cobertura de leche medicamentosa en la provincia de Buenos Aires, una iniciativa del diputado Avelino Zurro, oriundo de Pehuajó. Desde este jueves, la obra social estatal no puede establecer limitaciones en su entrega.

La flamante ley 15.113 fija una cobertura total de Leche Medicamentosa por parte de IOMA en el ámbito de la provincia de Buenos Aires. Así, la Provincia se adhiere a la ley nacional que establece que todos los agentes que brinden servicios médico-asistenciales “cubran integralmente de leche medicamentosa para consumo de quienes padecen alergia a la proteína de la leche vacuna (APLV)”.

La iniciativa, que se convirtió en ley a fines de diciembre, también incluye a aquellas personas que padecen desórdenes, enfermedades o trastornos gastrointestinales y enfermedades metabólicas.

El proyecto de Zurro -que fue presentado en noviembre de 2016- había conseguido el dictamen favorable por parte de la Comisión de Salud de la Cámara Baja en julio de este año, mientras que también consiguió el visto bueno del Ministerio de Salud bonaerense y la Comisión de Presupuesto e Impuestos. A partir de ahí, recibió en octubre pasado un unánime respaldo en la Cámara de Diputados y semanas después en Senadores.

Luego que la Cámara de Senadores convirtiera en ley la iniciativa, Zurro, en una conferencia de prensa de Pehuajó, destacó que éste tipo de leyes de leyes es el que se debe “discutir permanentemente en las Cámaras de Diputados y de Senadores, porque “le cambian la vida a miles de familias bonaerenses, ya que pueden acceder a un bien tan esencial como lo es la leche para sus hijos e hijas”

Iniciativa

En cuanto al recorrido de este Proyecto, recordó que “un día llegó a este lugar una pareja de nuestra ciudad, quienes tenían un problema con su niña porque no recibían la cobertura de la leche medicamentosa ya que padece alergia a la proteína de la leche de vaca, una enfermedad que padecen miles de niños, niñas y adultos de la provincia de Buenos Aires. Cuando eso sucede en una familia, necesariamente tienen que comprar una leche específica, que es la leche medicamentosa, gastando más de 10 mil pesos por mes”.

“A partir de esa inquietud nos pusimos a estudiar el tema y descubrimos que existía una Ley Nacional, del 2016, que dejó abierta la posibilidad a las provincias de que adhieran o no; incorporando a las obras sociales nacionales la obligación de brindar la prestación de esta leche medicamentosa. Por eso es que ese mismo año presentamos un Proyecto de Ley adhiriendo a esa Ley Nacional, pero fundamentalmente tratando de resolver ese problema que tienen muchas familias de que IOMA -la obra social bonaerense- no paga la Leche Medicamentosa”, agregó.

Por último, afirmó que “cada uno de los afiliados a IOMA que hasta el día de hoy debía realizar un trámite de excepción, que solamente le cubrían hasta los seis meses, que le ponían una limitación de kilos. Todas esas limitantes a partir de la semana pasada dejaron de ser tales. A las miles de familias bonaerenses les decimos que ya es Ley y que por supuesto vamos a seguir trabajando por cada una de estas iniciativas”.
 

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